XenoPort 的公司的银屑病用药虽然在中的期过渡期研究工作获得外成功,但其体现出上皮细胞方面的病症显现出比率很高。该的公司通过一个电话但会议公布了研究工作结果,说是有三分之一的高血压因为病症抛弃治疗法,该的公司的公司股票在经历上市此前 19% 的营收后在除此以外交易显现出大幅下跌。
该的公司暗示,在该用药 XP23829 的测试,用药第一组慢连续性眼部病因高血压显现出发烧的不良反应是 22-40%,而安慰剂第一组则为 15%。的公司说是,上皮细胞流血事件,其中的值得注意恶心,腹痛,呕吐等,是最常见的病症。
Cowen 的公司的观察家 Schmidt 不以为然文章说是,XenoPort 似乎能够冲击现过渡期的标准化银屑病治疗法用药,但应该暂时损耗局限的资源。观察家说是,对比其它用药,XP23829 的体现并没有之外的优势,如这是 Celegene 的公司去年批准的银屑病用药 Otezla,以及 Tecfidera 的公司的多发连续性癌症用药。
XenoPort 的公司暗示,预料将在明年开始后期临床试验,并将在全球各地区说服合作关系,更快该口服用药的其发展。
银屑病是最普遍的自身免疫连续性病因之一,但却不易治疗法,高血压的眼部但会变薄,呈现出红色与银色的鳞片状,发痒或咳嗽。根据美国国立医疗研究工作院的估计,这种病因但会负面影响 2.0-2.6% 的美国现有人口,而族裔的发病率更高。大约 15% 的银屑病高血压最终不但会其发展为银屑病连续性高血压,或其他腿部弊端。
XenoPort 暗示,800 mg 和 400 mg 两种施打的用药可以降低银屑病的严重程度。
美国食品和用药管理局在当年初批准了帕利的注射剂 Cosentyx 用于治疗法银屑病。礼来正在开发的用药 Ixekizumab 也用于治疗法这种病因。新西兰的 Valeant 葛兰素史克的公司借出了阿斯利康的后期过渡期银屑病用药 brodalumab 的行销决策权,安进的公司曾在五月抛弃了该用药。
XenoPort 股票在股票市场一天中的的交易额急剧下降 25%,至其当年最低点的 5 美元。
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